Por qué la IC es una enfermedad de trayectoria cardiometabólica
La insuficiencia cardíaca aparece clínicamente como disnea de esfuerzo + fatiga + edema, pero su biología se construye 20-30 años antes en el cluster cardiometabólico: hipertensión sostenida, hipertrofia ventricular, disfunción diastólica, daño endotelial, inflammaging, obesidad visceral. Esa es la ventana donde la medicina de longevidad opera — no después del primer ingreso por descompensación.
La clasificación moderna distingue HFrEF (fracción de eyección reducida) y HFpEF (fracción preservada). HFpEF — particularmente frecuente en mujeres, hipertensas, diabéticas y obesas — es el fenotipo donde la mirada de longevidad más aporta: el ventrículo no falla por contracción, falla por rigidez metabólica e inflamatoria. Eso es modificable.
La IC con fracción preservada no es un fallo de contracción — es la consecuencia visible de 20 años de cluster cardiometabólico sin abordar.